balita

PMTA non-clinical testing laboratory

Ang una nga non-clinical testing laboratory alang sa PMTA sa China nahuman na, ug ang taghimo sa ulo nagplano sa pag-ilog sa mga katungod sa global nga sistema sa kaluwasan sa produkto

Bag-ohay lang, nahibal-an sa reporter nga ang Smoore Anlysis testing ug safety evaluation center (gitawag nga "safety evaluation center") nagtukod sa unang PMTA non-clinical testing laboratory sa China.Sa pagkakaron, ang laboratoryo nakasakop sa dili-klinikal nga mga kinahanglanon sa panukiduki sa PMTA, materyal nga kaluwasan, HPHCs, toxicology nga mga pagsulay ug uban pang dili-klinikal nga mga butang.

Kini ang unang higayon nga usa ka Intsikelektronik nga sigarilyopabrika nagtukod ug PMTA testing laboratory.Makapahigayon kini og pre-test sa mga produkto sa FEELM, komprehensibo nga mapaayo ang kaluwasan sa produkto, makatabang sa brand nga malamposong makapasar sa PMTA. 

Bisan kung ang global nga sentro sa produksiyon sa mga produkto sa e sigarilyo sa China, apan ang United Sates mao ang pinakadako nga merkado sa konsumedor.Ang US mikabat sa labaw sa 55% sa kinatibuk-ang merkado sa gawas sa nasud sa 2021 ug molapas sa 65% sa 2022 (Ang 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).Ang mga branded nga produkto nga gigama sa mga pabrika sa Chinese ODM/OEM kinahanglang mopasar sa labing higpit nga inspeksyon sa kaluwasan sa kalibotan sa dili pa mosulod sa merkado sa US.Pagsulay sa kaluwasan ug sistematikong pagpasundayag sa mga produkto nga kaniadto maoy kahuyang sa mga tigsuplay sa teknolohiya sa China. 

Bisan pa, sukad sa pagkatukod sa una nga laboratoryo sa panukiduki kaniadtong 2017, si Smoore nagpadayon sa paghan-ay sa mga nanguna nga proyekto sa pagsulay sa kalibutan ug nagtukod usa ka maayong sistema sa pagpakita sa kaluwasan sa produkto.Sa pagkakaron, ang Smoore Safety Assessment Center nagtukod sa unang E&L analysis ug testing laboratory sa industriya, nga nagpauswag sa materyal nga safety standard sa vapor material ngadto sa medikal nga lebel. 

Niadtong Abril ning tuiga, ang kustomer sa FEELM nga si NJOY giaprobahan sa PMTA nga ibaligya sa merkado sa US. Ang FDA naghunahuna nga ang mga produkto sa NJOY adunay mas ubos nga lebel sa HPHCs kay sa mga sigarilyo, ug nga ang mga tiggamit sa mga produkto sa NJOY naladlad sa ubos nga lebel sa posibleng makadaot nga mga sangkap ug mas maayo. pagkunhod sa kadaot kaysa sa sigarilyo.Ang mga produkto sa logic vape nga gigama ni Smoore, nakapasar usab sa PMTA.

Sa pagkakaron, adunay walo ka mga produkto nga gi-aprobahan sa FDA, kadaghanan niini gigama sa Smoore.Ang sistema sa pagdumala sa kalidad sa pabrika adunay hinungdanon kaayo nga papel sa pagrepaso sa FDA, ug ang kamatuoran nga ang mga produkto sa OEM ni Smoore mahimong makaagi sa PMTA nagpakita nga ang FDA adunay labing gamay nga temporaryo nga giila nga ang pabrika sa OEM nagtagbo sa mga kinahanglanon sa pagdumala sa kalidad alang sae pabrika sa sigarilyomga tanom.


Oras sa pag-post: Hul-28-2022